La sintesi del gene del frammento è le sequenze di DNA a doppia elica e lineari di punto di ebollizione 100-3,000, che sono un'opzione conveniente dovuto il loro termine di consegna più veloce, più a basso costo e la maggior flessibilità. Questi frammenti sono sintetizzati con la stessa tecnologia privata leader del settore che SENZA CELLULA ha sviluppato per i prodotti standard della sintesi del gene. Forniamo la sintesi del gene del frammento in una forma liofilizzata che può essere risospesa, clonata ed essere schermata facilmente per identificare il clone corretto per le applicazioni a valle.

CARATTERISTICHE

1. Altamente affidabile: I ricercatori al pharma, a Biotech ed alle istituzioni accademiche principali contano su SENZA CELLULA per i loro bisogni della biblioteca del DNA del sintetico

2. Accuratezza migliore: Il controllo più preciso sopra diversità delle biblioteche permette che sormontiate le inefficienze degli approcci tradizionali

3. Convenienza: Se avete bisogno di una biblioteca sintetica del DNA di alto-diversità o di piccola biblioteca variabile razionale-progettata, SENZA CELLULA può approvvigionare a tutti i vostri bisogni della biblioteca del DNA, a nessuna materia la complessità o alla dimensione.

4. Alta diversità: Raggiunga una diversità delle biblioteche di 10⁹ - 10¹² secondo il tipo di progetto consegnabile

5. Controllo di qualità: I controlli rigorosi di qualità includono l'analisi statistica e l'ordinamento per assicurare la diversità e la qualità delle biblioteche

Servizi

I servizi standard includono la NG 500-1,000 del DNA a doppia elica liofilizzato, secondo la lunghezza di sequenza.

• DNA a doppia elica liofilizzato 400 NG
• Certificato di assicurazione di qualità: Analisi del gel

PROCEDURA DI CONTROLLO DI QUALITÀ

• Verifica di dimensione tramite elettroforesi del gel

• Conferma di sequenza via l'ordinamento di Sanger

• Identificazione di sequenza tramite spettrometria di massa

APPLICAZIONI

• Monti i frammenti del gene multiplo per fare le costruzioni di gene integrali per l'espressione e la purificazione della proteina

• cassette di espressione del gRNA per la pubblicazione del gene di CRISPR/Cas9-based

• Costruzioni del donatore per il gene che pubblica gli esperimenti

• Modello per trascrizione in vitro

Flusso di lavoro tipico di sintesi del gene

1. Sintesi dell'oligonucleotide

2. Assemblea del gene

3. Controllo di qualità

4. Spedizione sintetica del gene