Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Materiale: | Acido nucleico | Aspetto: | DNA liofilizzato delle biblioteche in tubo |
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Pacchetto: | tubo o piatto | Servizio: | Biblioteche |
Controllo di qualità: | Verifica di sequenza | Rapporto: | COA |
Evidenziare: | Gene Library Biobasic Gene Synthesis,Mutagenesis Library Biobasic Gene Synthesis,DNA Libraries Biobasic Gene Synthesis |
Sintesi sintetica della biblioteca e della genoteca di mutagenesi di servizi di biblioteche del DNA
La genoteca si riferisce ad una collezione di tantissime sequenze lunghe del DNA (> 200bp). Queste sequenze possono essere relative o indipendenti. Le biblioteche delle sequenze relative comprendono le varianti di sequenza o la biblioteca mutante, la biblioteca di varianti di codone, la biblioteca di varianti di sequenza aminoacidica, la biblioteca regolatrice di combinazione di sequenza, le biblioteche ecc. delle sequenze indipendenti possono comprendere tutte le sequenze del DNA. Possiamo aiutare i clienti a progettare e sintetizzare qualunque tipo di genoteche secondo le specifiche del cliente. Queste biblioteche possono essere clonate in un vettore o esistere come DNA a doppia elica lineari.
Biblioteche sintetiche descritte del DNA
1. Biblioteca di esame dell'alanina: L'esame dell'alanina è un approccio ampiamente usato che comprende sostituire i residui dell'non alanina in sequenza con l'alanina all'interno di una regione cliente-risoluta dalla mutagenesi sito-diretta. L'esame della cisteina è un'altra tecnica che i ricercatori usano per determinati studi.
2. Biblioteca combinatoria: Una biblioteca combinatoria permette che creiate una biblioteca dei mutanti utilizzando gli elementi genetici differenti nelle combinazioni multiple per determinare la combinazione più utile. Potete ottenere una biblioteca combinatoria facendo uso degli approcci parzialmente randomizzati (NNK/NNS) o completamente randomizzati tradizionali (NNN).
3. Biblioteca randomizzata: Una biblioteca mutante randomizzata permetterà che creiate le sostituzioni casuali dell'aminoacido in una piccola regione definita dall'utente quale un ORF. Queste proteine possono poi essere espresse ed analizzate affinchè la funzione determinino le sostituzioni utili negli studi di ingegneria della proteina.
4. biblioteca Sito-diretta di mutagenesi: In una biblioteca sito-diretta di mutagenesi, una posizione cliente-risoluta dell'aminoacido sarà sostituita in sequenza con tutti gli altri 19 aminoacidi naturali per creare una biblioteca dei mutanti. Con questo approccio, potete usare l'analisi strutturale-funzionale per esaminare i benefici o gli effetti contrari di una sostituzione particolare dell'aminoacido.
5. Biblioteca di troncamento: Una biblioteca di troncamento dei mutanti è creata sistemando gli aminoacidi sistematicamente dalla n o C-estremità (o entrambe), una proteina intorno ad un centro propulsore predefinito. Ciò permette che identifichiate il centro propulsore responsabile della funzione della proteina.
Opzioni disponibili per i servizi di progetto
biblioteca del frammento di PCR del Pronto--clone | Biblioteca riunita clonata | L'individuo clona la biblioteca |
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Individuo, cloni sequenza-verificati 100% nella vostra scelta del vettore |
Controllo di qualità:
le spese di +Additional possono applicarsi |
Controllo di qualità:
le spese di +Additional possono applicarsi |
Controllo di qualità:
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Consegnabile:
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Determinate biblioteche possono soltanto essere disponibili come diversi cloni.
Applictions
Flusso di lavoro tipico di sintesi delle biblioteche del DNA